في دراسة حديثة، اكتشف علماء من معهد سانفورد بورنهام بريبيس للاكتشافات الطبية مرضًا وراثيًا جديدًا يتسم بالشيخوخة المبكرة واضطرابات في وظائف الدماغ، بالتعاون مع مجموعة دولية من الباحثين. يُعد هذا الاكتشاف مشروعًا رائدًا يجمع بين تسلسل الجينوم وإعادة برمجة الخلايا لتحديد الطفرة الجينية المسؤولة عن هذا المرض.
حدد الباحثون عائلة تضم مراهقين يعانون من شيب الشعر وخصائص أخرى مرتبطة بالشيخوخة المبكرة. على الرغم من الحفاظ على بعض المهارات الإدراكية بشكل جيد، إلا أن فقدان المهارات الحركية والقصور العصبي والفكري يكشف عن وجود حالة صحية غير معروفة.
Utilizing genomic sequencing technology, the research team pinpointed the mutation in the DNA and identified a mutation in the IVNS1ABP gene, which is associated with a non-structural protein of the influenza virus. هذا الجين كان لغزًا لم يتم ربطه سابقًا ببيولوجيا الشيخوخة أو الأمراض ذات الصلة.
لمعرفة تأثير هذه الطفرة، حصل العلماء على عينات من خلايا الجلد من المرضى وقاموا بإعادة برمجتها إلى خلايا جذعية، مما يسمح بإجراء تجارب لفهم التغيرات على المستوى الخلوي.
جميع الأخبار المنشورة في موقع مانكيش نت لا تمثل بالضرورة آراء إدارة الموقع. يتم نشر الأخبار من مصادر متنوعة، وقد تحتوي على محتوى قد يعتبر غير مناسب للنشر الإلكتروني. لذا، تتيح إدارة موقع مانكيش نت للقراء إمكانية الاتصال بنا عبر قسم “اتصل بنا”، حيث سنقوم بمراجعة المحتوى وحذفه إذا لزم الأمر، بالإضافة إلى متابعة مصادر الأخبار وتحديث القوائم الضرورية.
تابعوا آخر أخبارنا عبر منصاتنا الاجتماعية المختلفة.